Meso Scale Discovery (MSD) 多重因子超靈敏電化學發光免疫分析系統

檢測阿茲海默症 ：PET，質譜，MSD，選擇哪一個？JAMA最新發現 阿茲海默病 (alzheimer's disease ； AD) 是最常見的老年失智症，占所有老年失智患者的 50 ％ o ～ 70 ％，是以記憶和其他高級認知功能下降為特徵的大腦退化性疾病，具有高發病率、高患病率和高致殘率的特點，發病率僅次於心血管病和癌症，據統計顯示 2030 年全世界阿茲海默病患者將達 6300 萬人，我國阿茲海默病患者人數將超過 40 萬。由於阿茲海默病患者的中晚期治療效果不佳，因此臨床早期診斷尤為重要 .2011 年美國國家衰老研究所和阿茲海默病學會發表的最新阿茲海默病診斷指南，將其視為包括輕度認知功能障礙 (MCI) 在內的連續疾病過程，並將生物標誌納入診斷標準。生物標記物與阿茲海默病病理診斷標準的關聯非常重要 , 研究表明阿茲海默病主要的病理學特徵有出現澱粉樣斑塊 [ 包括 β 澱粉樣蛋白質 (Aβ)] 、神經原纖維纏結和神經遞質系統的神經元減少。以往 Aβ 沉積只能通過腦組織活檢或屍體解剖進行病理診斷，近年來隨著正電子斷層成像 (PET) Aβ 顯影劑的研製，使阿茲海默病的早期診斷成為可能。 PET  是一種向生物體內部注入正電子同位素標記的化合物，體外測量它們的空間分佈和時間特性的三維成像技術，它是目前核醫學成像的最新發展。隨著高靈敏度蛋白質標誌物的免疫分析檢測技術發展，通過檢測腦脊液的 Aβ 、 Tau 等蛋白質也可鑑定早期阿茲海默病。在瑞典的一項研究中，比較了正電子發射斷層成像 (PET) 與腦脊液標誌物 Aβ42 的相關性。並在檢測腦脊液 Aβ42 的技術平臺上比較了 MSD 、質譜等不同技術。結論顯示： MSD 超靈敏電化學發光免疫分析技術檢測腦脊液 Aβ42 與 PET 相關性很好，質譜與 PET 相關性相對較差。該文發表在神經科學頂級刊物 JAMA NEUROLOGY 。 Separation of populations with  positive and negative PET findings  used cutoffs for cerebrospinal fluid  (CSF) levels of β-amyloid (Aβ) 42 and  Aβ42 ...

MSD超靈敏電化學免疫發光技術預測第1型糖尿病風險 MSD超靈敏 電化學發光免疫分析技術 適合開發高靈敏度的多因子偵測，在自身抗體檢測方法中能檢測到弱親和力的自身抗體，從而更早預測疾病。 邁阿密大學米勒醫學院研究員利用 MSD  超靈敏電化學發光免疫分析技術 分析顯示增加自身抗體檢測而提高預測第1型糖尿病（ type 1 diabetes； T1D）。 因此，研究了 第1型糖尿病 患者的親屬，以確定MSD超靈敏電化學發光免疫分析技術測定是否可用於改善針對單GADA陽性個體或單mIAA自身抗體個體的第一型糖尿病風險評估。 應用實例:  邁阿密大學米勒醫學院應用MSD超靈敏電化學發光免疫技術預測第1型糖尿病風險 資料來源:  Meso Scale Discovery 原廠網站                    第三代免疫分析技術 殷彥                    騰達行企業股份有限公司

新檢驗技術避免乳腺癌 “ 過度診斷 ” ！ Provista Diagnostics 分子診斷公司在 C linical Breast Cancer 期刊中發表了 利用 MSD 平台應用於協助臨床醫生在乳腺癌患者完成乳腺 X 光檢測或其他乳房手術後做出更好的治療決策的文獻。 文章的主要作者  Judith Wolf 博士表示，美國每年大約都會有 160 萬人次的乳腺檢測， 而基於血液檢查的診斷技術可以幫助臨床醫生實現對乳腺癌的非侵入性精准診斷，避免潛在的不必要檢測  ( 約減少 67% 的不必要檢測 ) 。 研究共同作者 Avera McKennan 醫院乳腺放射診斷專家 Josie Alpers 博士指出，當乳房 X 光檢查產生異常結果時，每位臨床醫生都需要對病人是否需要進一步檢查做出判斷； 而乳腺癌非侵入性血液檢測技術正意味著臨床醫生有一種新的方法來準確識別哪些患者可能需要或可能不需要額外的附加診斷。 Provista Diagnostics 的乳腺癌非侵入性血液檢測技術 Videssa Breast 目前已經在兩項隨機試驗中取得了優異成績， 在 1350 例 25 至 75 歲的乳腺癌患者中，該技術可以對病人血清蛋白生物標誌物和腫瘤相關蛋白做出精准檢測； 研究人員對他們的發現感到興奮，並對使用非侵入性血液檢測技術的未來持樂觀態度。 本文中血液學指標、腫瘤相關自身抗體均採用 MSD 多因子超靈敏電化學發光免疫分析技術檢測。 原文聯結 資料來源 :    Meso Scale Discovery  原廠網站                      Provista Diagnostics 網站                      第三代免疫分析技術   殷彥                       騰達行企業股份有限公司 ...

精準醫學巨頭公佈PD-1抗體藥物的精準治療方案! 在 2017 年美國癌症研究 AACR 大會上，德國精準醫學大廠 Indivumed 發佈了一項研究報告，該研究顯示使用精準切除的腫瘤組織可作為免疫調控類藥物的人類模式，並測試了 PD-1 抗體藥物在三位大腸癌患者的腫瘤組織切片中的治療效果。 精準醫療的目標是將患者分類，已期許得到最佳的個人化治療。這種方式取決於廣泛的個體腫瘤的表徵及其對治療的反應敏感性。 在癌症免疫治療的背景下，個體腫瘤內的免疫細胞的相關資訊，如 : 位置、含量和激活程度，相形下變得很重要。 在這裡， Indivumed 介紹一種臨床前藥物測試模型，以監測患者針對使用免疫檢查點抑製劑  Nivolumab （ anti-PD-1 ）和相關應用。 在這項研究中， Indivumed 利用直接從大腸癌患者取下的組織檢體，建立一個可以觀察癌症免疫療法療效與免疫反應的評估平台， 其中就是利用 MSD 超靈敏電化學發光免疫分析技術來偵測藥物處理前、後相關磷酸化訊息傳遞與 Cytokine 變化，藉此客觀的評估藥物反應。 總之，基於培養的癌組織檢體的臨床前模型，不僅適用於檢查化學療法和小分子藥物的影響，如激酶抑製劑， 也適用於是較大的分子，如治療性抗體；所以針對癌組織檢體的臨床前模型適合於更全面地分析藥物療效與藥物於自然腫瘤為環境下的反應。 原文聯結 資料來源 :    Meso Scale Discovery  原廠網站                      Indivumed 網站                      第三代免疫分析技術   殷彥                       騰達行企業股份有限公司

如何幫助有症狀的患者決定是否要做大 腸鏡 ?  美國精準醫療技術告訴你 !         隱藏在人體腸道內的癌症正侵蝕著人們的健康，統計顯示，全球每年新發病例約 800 萬人，大腸癌更在台灣惡性腫瘤排行榜 9 度居冠。據我國大腸癌患者資料統計，結腸癌呈現年輕化特點，最小的患者只有 10 歲。但目前，不管個人體檢還是單位體檢，出於對檢查痛苦的恐懼，大腸鏡成為體檢最大的 “ 黑洞 ” 。 “ 大腸癌，如果能在病變早期就發現它，通過手術等方式治療，幾乎不會影響壽命。 ” 醫學專家表示，隨著醫療技術進步，大腸鏡從 “ 痛苦性大 ” 轉向 “ 無痛 ” ，尤其是 40 歲以上人群最好每年做一次大腸鏡。如何幫助有症狀的患者決定是否要做大 腸鏡？有一家美國公司想到了蛋白質偵測技術。 2013 年，位於聖達戈的 Applied Proteomics 公司通過剛剛結束的第三輪融資募集 2800 萬美元用於推出其第一個診斷檢測大腸癌的檢測方法。而就在 2012 ，公司剛剛結束了總額達 2250 萬美元的第二輪融資。公司花費多年開發基於檢測蛋白質差異的診斷技術。 Applied Proteomics 公司表示其開發的方法能夠比現有方法更早檢測到發病徵兆，大大節省了醫療成本。公司 CEO 表示這種檢測方法市場廣闊，今後公司將繼續開發基於蛋白質檢測技術的疾病監測方法。當時 Applied Proteomics 公司計畫使用質譜技術。   2016 年， Applied Proteomics 公司宣佈上市第一代結腸癌診斷產品，基於 ELISA 技術。主要基於大量多指標檢測的質譜技術尚未成熟，推入市場需要時間更長。少量檢測指標的 ELISA 技術更加穩定，容易進入市場。 2017 年， Applied Proteomics 公司宣佈將上市第二代結腸癌診斷產品，由於 ELISA 技術成本太高，改用 MSD 超靈敏電化學發光免疫分析技術檢測降低成本，並且可以檢測更多的蛋白質標誌物，更好的提供診斷資料。 該公司使用 MSD U-plex 試劑從 29 個候選蛋白質標誌物中開展多因子檢測的驗證，最後確認了 8 個候選蛋白質標誌物，並在 AACC 等國際大會發佈。其中部分抗體可使用 MSD...

石墨電極微孔盤（ MSD 獨家專利）可包覆：懸浮細胞、貼壁細胞、抗體、蛋白質、多肽、病毒顆粒及細胞膜類似物等。 可應用於： (1)  生物標誌物偵測（細胞因子、分泌型蛋白質與細胞內磷酸化蛋白質） (2)  生物藥藥物代謝與免疫原性 (3)  生物藥物的高通量篩選 :  Cell Based Assay 、 Epitope Binning Assays 、 solution       equilibrium  kinetic exclusion KD measurement (MSD-SET) (4)  生物藥物品質管控： Lingand binding Assay 、  CHO 宿主細胞殘留、生物活性 (5)  小分子藥物的高通量篩選： Cell Based Assay (6)  疫苗的血清學免疫原性檢測：自行開發多因子檢測，單個樣品同時檢測 10 種免疫原性，節        約 80% 的時間。 (7)  自身抗體檢測：過敏、病毒與中和抗體 … 等。 MSD  多重偵測矩陣石墨電極微孔盤設計 在一個微孔內有不同的多重偵測矩陣，且有 96 孔及 384 孔石墨電極微孔盤可供選擇。 MSD 提供 2 種不同表面材質 石墨電極微孔盤 微孔盤 : Standard Plate:  疏水性材質 High Bind Plate:  親水性材質 微盤工作電極尺寸和表面材質決定了生物物質可包覆量的多寡: 石墨電極微孔盤包覆固定流程 : 由於微孔盤特殊石墨表面，可包覆 懸浮細胞、貼壁細胞、抗體、蛋白質、多肽、病毒顆粒及細胞膜類似物 … 等斗可直接包覆固定在高結合能力的微孔盤上。包覆固定流程，如下 : (1) Solution Coating:  和傳統 ELISA 包覆流程類似 (2) Spot Coating:  只將生物物質包付固定於工作電極上，大幅降低包覆使用體積 ...

Intracellular signaling assays: GPCR-ligand binding proteins Phosphoproteins Ubiquitinated Proteins 資料來源:  Meso Scale Discovery 原廠網站                    第三代免疫分析技術 殷彥                    騰達行企業股份有限公司

組織勻質液樣品，如使用 Western Blot 、 ELISA 容易出現以下問題： （ 1 ）樣本用量較大，珍貴樣品用量不足。 （ 2 ） 樣品基質複雜，容易導致實驗結果差異大；尤其是 WB 再現性差， CV 差異遠大於           20% ，往往要做一份樣品要測 3 重複。 （ 3 ）一些高含量的蛋白質，超過 WB/ELISA 偵測上限，訊號過強，需要重新測試實驗條件。 （ 4 ）一些低含量的蛋白質，低於 WB/ELISA 偵測下限，檢測不到，無計可施。 （ 5 ） WB 時間長，步驟多，常見問題和常見解決方案多，遇到問題，解決起來繁瑣耗時。 相對的，若使用MSD 超靈敏電化學發光免疫分析技術 系統可克服上述 問題： （ 1 ） 10 - 20% 的樣品用量。 （ 2 ） CV 在 20%  以內，一份樣品重複 2 次，或者不重複也可。 （ 3 ） MSD （ Meso Scale Discovery ）偵測範圍廣，容易一次性檢測出不同含量的蛋白質。 （ 5 ）多篇 SCI 文獻報導 MSD （ Meso Scale Discovery ）和 WB 的資料趨勢一致，而且有           更高的樣品檢出率。 （ 6 ） AKT, MAPK,  細胞凋亡， EGFR  等訊息傳導可使用一個試劑盒檢測。 ( 點擊連 結，可查看試劑組清 單） （ 7 ） 組織勻質液樣品的處理， MSD 建議如下： Tissue Homogenates with MSD Assays This is a very general protocol for tissue homogenates that has worked well on ourplatform. The tissue pulverization technique described below is a sonicator butyou can use a tissue grinder or an alternate tool.  Some scientists use...